宜昌市妇幼保健院基因扩增实验室相关设备采购项目招标公告

（略）相关设备采购项目招标公告发布日期：（略）:35｜发布单位：（略）
（略）相关设备采购项目招标项目的潜在投标人应在（略）（略）获取：（略）
一、项目基本情况
1、（略）：YCZ（略）-01H（STBN-ZC-（略））
2、（略）：（略）-00713
3、项目名称：（略）
4、采购方式：（略）
5、预算金额：450(万元)
6、最高限价：450(万元)
7、采购需求：
基因扩增实验室相关设备采购（详见招标文件第三章采购需求）
8、合同履行期限：设备：合同签订后40日内供货，配套检验试剂：配送周期供货合同签订后3年
9、本项目（是/否）接受联合体投标：否
10、是否可采购进口产品：是
11、本项目（是/否）接受合同分包：否
12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位：（略）
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）落实政府采购强制、优先采购节能产品政策；政府采购优先采购环保产品政策；政府采购促进中小企业发展（监狱企业、残疾人福利性单位：（略）
6、本项目的特定资格要求：
（1）所投设备必须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械）；投标人为代理企业的，必须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；所投设备纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。（2）所投配套检验试剂纳入医疗器械管理的须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。（3）投标人须具备经营体外诊断试剂的资质，所投产品为生物制剂类还须具备冷链运输条件。（4）（略）成功注册。（5）投标人所投标产品为进口产品的，需提供制造商对本项目的授权函。以上资格要求为本次招标供应商应具备的基本条件，参加投标的供应商必须满足资格要求中对应的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。
三、获取：（略）
1、时间：2024年04月30日至2024年05月21日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:00（北京时间，法定节假日除外）
2、地点：（略）
3、方式：（略）
（略）上下载招标文件。（略）网员后，（略）（略）下载电子招标文件及相关资料，（略）上下载招标文件的，其投标将被拒绝。（具体操作参见《（略）投标人（供应商）操作指南》）
4、售价：0(元)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：（略）
1、开始时间：2024年05月22日08点30分（北京时间）
2、截止时间：2024年05月22日09点00分（北京时间）
3、地点：（略）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、发布公告的媒介：（略）、（略）2、投标文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式：（略）
1、采购人：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2、采购代理机构：（略）
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3、项目联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）