安徽医科大学第二附属医院主动脉内球囊导管及附件采购招标公告（二次）

1.招标条件
1.1招标项目名称：（略）
1.2（略）：GN（略）
1.3资金来源：自筹资金
1.4采购周期：3年
1.5标包数量：1个标包
1.6最高投标限价：134.4万元/3年
2.招标范围
（略）
分类
物品名称：（略）
参数规格
适用范围
暂定用量（3年）
单位：（略）
最高限价/控制价
（万元/3年）
1
心脏大血管外科、心血管内科等
主动脉内球囊导管及附件
1、球囊导管由尖端、球囊膜、导管、Y形接头、体外管、体外管接头、球囊抽空用接头、（略）腔支撑钢丝帽、袖带、鞘封及缝线垫等组成；
2、附件主要包括：穿刺针、扩张器、导管鞘、导丝、三通阀、压力管和延长管等；
3、需兼容与院内主动脉内球囊反搏泵配套使用。
适用于治疗顽固性不稳定心绞痛、接近梗塞、急性心肌梗塞、顽固性心室衰竭、急性心肌梗塞(MI)并发症（即急性MR或VSD或乳头肌断裂）、心源性休克、缺血性顽固性室性心律失常、感染性休克、以及手术中搏动性血流的形成、体外循环脱机；用于非心脏手术的心脏支持、心脏手术前的预防性措施、术后心功能异常/低心排综合症、心肌顿挫、过渡至其他左心室辅助装置和纠正心脏解剖缺陷手术后的心脏支持。
105
套

134.4
备注：上述招标数量为暂定量，上表列出三年中预计使用量，每次供货数量、（略）以招标人：（略）
3.投标人资格要求
3.1投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；
3.2投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；具有有效营业执照；
3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时），或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；
3.4投标人须对标包下的所有物品货物全部进行投标；针对所投物品，投标人为代理商时，均需在投标文件中提供生产厂家（（略）出具，但须同时提供能证明出具授权单位：（略）
3.5本次招标不接受联合体投标。
注：(1)针对3.1-3.3条要求中有关医疗器械的相关证明资料，所投产品属于医疗器械的，应在投标文件对应提供相应证明。(2)“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。“国产产品”包含国内品牌国内生产和进口品牌国内生产。
4.招标文件的获取：（略）
4.1获取：（略）
4.2获取：（略）
5.投标文件的递交
5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间，下同)为2024年4月18日9时00分，（略）递交电子投标文件。
5.2（略）上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件，（略）将拒绝接收并提示。
6.开标时间及地点：（略）
6.1开标时间：2024年4月18日9时00分。
6.2开标地点：（略）
7.发布公告的媒介
（略）（（略））、（略）（（略）.cn）、（略）（网址：（略））上发布。
8.联系方式：（略）
招标代理：（略）
地址：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
应急客服电话：（略）3（接听时间：8:30-12:00,13:30-17:30，节假日除外。潜在投标人/响应人应优先拨打联系电话：（略）
招标人：（略）
地址：（略）
9.用户注册及电子文件的获取：（略）
（1）潜在投标人须登录“（略）”（网址：https://（略），以下称“（略）”）参与本项目采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。（略）“用户注册”栏目，咨询电话：（略）。因未及时办理注册手续影响参加采购活动的，责任自负。
（2）（略）获取：（略）
（3）已注册的潜在投标人若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），（略）上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。
（4）本项目采用全流程电子化采购方式：（略）
（5）电子投标文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：（略）