澄清或变更简要说明:
(略)受招标人:
(略)
1CT1详见招标文件要求
3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:(1)、提供企业法人营业执照副本复印件;(2)、若投标人不是投标产品制造商的,投标人必须提供制造商授权书原件或该原件的复印件(原件备查);(3)、投标人开户行三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件;(4)、投标人需提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件;(5)、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;(6)、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);(7)、单位:
(略)
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