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昆明市盘龙区人民医院心理CT系统、新生儿呼吸机、新生儿辐射台等医疗设备采购项目公开招标公告

所属地区:云南 发布日期:2024-05-17
所属地区:云南 - 昆明 招标业主:登录查看 信息类型:公开招标
更新时间:2024/05/17 招标代理:登录查看 截止时间:登录查看
(略):ZZ(略)B030080)
项目所(略):云南省,(略)一、招标条件
(略)(略)心理CT系统、新生儿呼吸机、新生儿辐射台等医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金59.49万元,招标人:(略)
二、项目概况和招标范围规模:最高限价:594,900.00元;1标段:220,000.00元;2标段:374,900.00元;范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:(001)标段1;(002)标段2;三、投标人资格要求
(001标段1)的投标人资格能力要求:1、投标人须具备在中华人民共和国境内合法注册成立的法人或其他组织,具备有效的营业执照或同等效力的证明文件。2、财务状况要求:提供2022年度或2023年度经审计的财务会计报告及报表资料,包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表(注:2024年成立的投标人提供情况说明书即可,格式自拟);或可提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明;或可提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。备注:投标人可根据自身情况提供上述任意一种证明材料)。
3、投标人在本项目投标文件提交截止时间前,在“信用中国”网站((略).cn)信用服务栏查询的“失信被执行人、重大税收违法案件”未出现不良信用信息记录。(查询结果以招标人:(略)
招标人:(略)
4、投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。;
(002标段2)的投标人资格能力要求:1、投标人须具备在中华人民共和国境内合法注册成立的法人或其他组织,具备有效的营业执照或同等效力的证明文件。2、财务状况要求:提供2022年度或2023年度经审计的财务会计报告及报表资料,包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表(注:2024年成立的投标人提供情况说明书即可,格式自拟);或可提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明;或可提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。备注:投标人可根据自身情况提供上述任意一种证明材料)。
3、投标人在本项目投标文件提交截止时间前,在“信用中国”网站((略).cn)信用服务栏查询的“失信被执行人、重大税收违法案件”未出现不良信用信息记录。(查询结果以招标人:(略)
4、投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,
不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取:(略)
五、投标文件的递交递交截止时间:2024年06月07日14时30分递交方式:(略)
八、监督部门本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式:(略)
招标代理:(略)
招标人:(略)
招标人:(略)
招标公告
一、招标条件本招标项(略)(略)心理CT系统、新生儿呼吸机、新生儿辐射台等医疗设备采购项目,招标人:(略)
二、项目概况和招标范围1.
项目名称:(略)
(略)项目名称:(略)
11心理CT系统1项220000.00
21注射泵(单通道)2台3800.00
2注射泵(双通道)1台5500.00
3输液泵1台5400.00
4新生儿辐射台1台29500.00
5新生儿呼吸机1台249900.00
6新生儿除颤监护仪1台51000.00
7强光源蓝光照射灯(新生儿黄疸治疗灯)1台26000.00
注:(1)本项目共设2个标段,投标人可选择其中一个标段或同时选择多个标
段进行投标,投标人选择多个标段投标的应分标段制作及投递投标文件。投标人
必须对所投标段内所有内容作出完整唯一的投标报价,且不得出现缺项、漏项或
无报价情况,否则投标文件将按无效处理。具体要求等详见本招标文件第五章《
技术标准和要求》;
6.合同履行期限:合同签订后15个日历天内交付使用。
7.交货(安装调试)地点:(略)
8.本项目不接受联合体投标。
三、投标人资格要求
1、投标人须具备在中华人民共和国境内合法注册成立的法人或其他组织,
具备有效的营业执照或同等效力的证明文件。
2、财务状况要求:提供2022年度或2023年度经审计的财务会计报告及报表
资料,包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表(注:2024年成立的
投标人提供情况说明书即可,格式自拟);或可提供自投标文件提交截止时间前
三个月内开户银行出具的资信证明;或可提供财政部门认可的政府采购专业担保
机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。备注:投标人可根据自身情况
提供上述任意一种证明材料)。
3、投标人在本项目投标文件提交截止时间前,在“信用中国”网站((略).cn)信用服务栏查询的“失信被执行人、重大税收违法案件”未出现不良信用信息记录。(查询结果以招标人:(略)
标代理机构:(略)
n)查询投标人信用记录。(略)页打印稿作为证据留存)。
4、投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
四、招标文件的获取:(略)
2、获取:(略)
联系电话:(略)
电汇购买招标文件或对招标文件购买有任何疑问,请将报名所需的资料扫描后(含招标文件购买凭据)和问题一并发至招标文件指定的邮箱:(略)
3、未在规定时间及地点:(略)
五、投标文件的递交及开标1、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2024年06月07日14时30分,递交投标文件地点:(略)
2、逾期送达的、未送达指定地点:(略)
3、开标时间:同投标截止时间。
4、开标地点:(略)
六、(略)(略))上发布。(略)站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
七、联系方式:(略)
招标代理:(略)

址:云南省(略)(略)交叉
(略)口)
邮政编码:650000联系人:(略)
电话:(略)2、(略)
开户名称:(略)
开户银行:中国工商银行昆(略)区支行
(略)(略)(略)

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