[市本级]
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目竞争性磋商公告
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目竞争性磋商公告项目概况
(略)获取:
(略)
一、
(略):SDGP
(略)(略)
项目名称:
(略)
预算金额:本项目总预算为420000.00元,共分2个包,其中
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目包一:320000.00元;
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目包二:100000.00元。
最高限价(
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目包一):320000.00元;最高限价(
(略)(略)射频控温热凝器等医疗设备采购项目包二):100000.00元;
采购需求:1、采购标的内容及数量:射频控温热凝器一台,全自动液基细胞制片仪一台;2、采购标的需实现的主要功能或者目标:
(略)临床治疗及检验工作需要,提高医疗质量,保障患者安全等;3、采购标的数量:本项目共二个包,不兼投;4、采购标的需满足的质量、服务、安全、时限等要求:①质量标准:货物应符合国家、省市(或行业)有关规定;②服务要求:满足项目服务标准、效率、期限、保密等要求;③安全:符合相关的安全规范要求;④时限:合同签订后30日内供货安装调试完毕并经采购人:
(略)
合同履行期限:自合同签订生效之日起至质保期满止。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求:3.1统一信用代码的《营业执照》或自然人的身份证明的有效证件;3.2包一:供应商为代理商的,所报货物属于第三类医疗器械产品需提供《医疗器械经营许可证》,以及生产厂商的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》;供应商为生产厂商的,所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》。包二:供应商为代理商的,所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,以及生产厂商的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》;供应商为生产厂商的,所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》。3.3所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品需提供《医疗器械注册证》;3.4未被列入“信用中国”网站(
(略).cn)、
(略)(
(略).cn)渠道信用记录中的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
三、获取:
(略)
地点:
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采购文件获取:
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四、响应文件提交截止时间:2024年05月29日09时00分(北京时间)
响应文件递交方式:
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五、开启时间:2024年05月29日09时00分(北京时间)
地点:
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六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
八、对本次招标提出询问,请按以下方式:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系人:
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联系方式:
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2.采购代理机构:
(略)
名称:
(略)
地址:
(略)
联系方式:
(略)
3.项目联系方式:
(略)
项目联系人:
(略)
电话:
(略)
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