一次性使用无菌药液转移器（三次）采购公告

⼀次性使⽤⽆菌药液转移器（三次）采购公告
根据华中科技⼤（略）院内采购相关规定，决定对以下项⽬进⾏院内采购。特邀请合格供应商参与，公告如下：
⼀、项⽬基本信息：
第⼀标段(包)
（略）采购名⽬（略）原单价(元)参考年⽤量备注
1⼀次性使⽤⽆菌药液转移器含过滤器ZYQ-3B18.（略）⽀/年配套设备：WEINASOncoPD-160智能静脉⽤药调配机器⼈
备注：不能缺项、采购产品名称：（略）
⼆、报名及院内采购⽂件领取：
1、报名地点：（略）
2、开标、评标地点：（略）
3、院内采购业务尽量采取线上⽅式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书”等⾮必须来院办理业务可通过电⼦（略）等⽅式办理。不⿎（略）现场办理业务。
4、本项⽬报名及采购⽂件获取：（略）
①注册。有意参加本项⽬的供应商，应当在华中科技⼤（略）电⼦（略）(以下简称“电⼦（略）”，下同)(⽹址：https://（略）进⾏注册登记(具体操作：进⼊⾸⻚——供应商注册)。
②获取：（略）
③递交响应⽂件。供应商应当在开标截⽌时间前，通过“电⼦（略）”登录，选择所投标段将电⼦响应⽂件上传。逾期未完成上传电⼦响应⽂件的投标⼈，采购单位：（略）
5、开标⽅式：⽹上开标，请供应商在询价响应⽂件递交截⽌时间当⽇下午14:30（略）进⾏议价（议价时间可能存在偏差，（略）通知）。
三、供应商资格要求：按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通⽤资格要求为：
1.具有独⽴法⼈资格，并具有相关经营范围；2.所投产品若为进⼝产品，投标⼈必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械⽣产企业须提供医疗器械⽣产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械⽣产企业须提供《医疗器械⽣产企业许可证》，⽣产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；5.参与医⽤耗材采购项⽬，供应商必须提供27位国家医保医⽤耗材编码。否则，医院有权根据政策要求不予成交；6.投标⼈需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合⼀”的《营业执照》（投标⼈需提供原件，（略）红章）；7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；8.本项⽬不接受联合体投标。
四、特别声明：华中科技⼤（略）有权对供货商的本项⽬资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进⾏审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能⾯临被取消参与本项⽬资格、列⼊不良⾏为记录名单、三年内禁⽌参与华中科技⼤（略）采购活动的⻛险。
五、联系⽅式：邮编：518052电话：（略）1-85432（⼯作⽇上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）办公地址：（略）
注：请供应商⾃⾏阅读主⻚-帮助中⼼-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。