鼻咽喉吸切器手柄等医疗设备市场调研公告

（略）（略）拟采购以下设备，现（略）场/需求调研，（略）按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购（略）场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部（略）场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我院对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称：（略）
（略）
品目名称：（略）
数量
采购需求概况
备注
1
鼻咽喉吸切器手柄
1
（一）基本技术要求：
1.适用于各种鼻腔、鼻窦手术、声带息肉或喉、气管乳头状瘤手术等。
2.（略）（厂家：美敦力，型号：（略））兼容使用。
3.鼻咽喉吸切器手柄：（1）往复最大钻速≥5000转/分，单向最高转速≥12000转/分，最低转速60转／分；（2）具备安全开关锁；
（二）基本配置要求：
鼻咽喉吸切器手柄，1把；刨头，10个；钻头，2个；
三次调研
2
高速耳科电钻
1
（一）基本技术要求：
1.适用开展鼓室成形术、耳道成形术、听骨链重建、乳突开放术、耳蜗植入、听神经瘤、桥小脑角肿瘤手术、颅底手术等。
2.（略）（厂家：美敦力，型号：（略））兼容使用。
3.高速耳科电钻：（1）最高转速≥75000RPM，最大扭矩≥35mN-m；（2）有可调节直型、角度驱动附件；（3）有多种不同形状、（略）的钻头可满足耳鼻喉科的手术选择。
（二）基本配置要求：
高速耳科电钻，1把；直型驱动附件，1个；角度驱动附件，1个；耳科钻头，4个；颅底钻头，2个。
三次调研
3
全自动电化学发光仪
1
（一）基本技术要求：
1.对人体血液标本进行激素类项目检测，检测项目包括：孕酮、睾酮、雌二醇、泌乳素、促黄体生成素、人绒毛膜促性腺激素、血清脱氢表雄酮及硫酸酯、抗缪勒氏管激素和血清促卵泡刺激素测定等。
2.最大样本量≥30。
3.加样方式：（略）
4.可设置多个项目的组合菜单。
5.具备自动复查和手工复查功能。
6.可储存≥2000个常规、急诊、质控测试等记录。
7.提供数据接口，（略）。
（二）基本配置要求：
全自动电化学发光仪1套
二次调研
4
小肠镜
1
（一）基本技术要求：
1.小肠镜
（1）可兼容现有内镜主机（奥林巴斯CV-290或富士VP-7000）；
（2）球囊插入方式：（略）
（3）视野角度≥140度；
（4）弯曲部角度：上≥180度、下≥180度；左≥160度、右≥160度；
（5）气囊送气接口：附有专门的送气管；
（6）插入性能：镜身弹性适中，具渐软结构，插入管表面光滑；
（7）操作性能：顶端有送水、送气、吸引按钮；
（8）具有送水送气管道独立冲洗、消毒功能；
（9）钳子管道内径≥3.2mm；
（10）插入部有效长度≥2000mm；
（11）可存储相关参数及白平衡信息，可提示器械伸出方向；
（12）按钮数量≥4个，至少可遥控图像大小、图像强调、电子放大、图像冻结四种功能；
2.气囊控制器：与小肠镜配套使用；具备自动压力控制功能；
3.气囊外套管：与小肠镜配套使用；有X光定位性能；
（二）基本配置要求：
小肠镜1条；气囊控制器1个；外套管1条；
二次调研
1.调研时间：2024年5月21日至2024年5月28日23:59:59。
2.以上项目不允许联合体参与调研。
3.备注为二次调研、三次调研的，之前的调研资料本次沿用，无需再提供。
二、（略）资格条件
1、具有独立法人资格；
2、依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质；
3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“（略）”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)查询结果为准，（略）站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,（略）站截图查询证明）；
三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）
1、医疗（略）场调研登记表（附件1）；
2、医疗（略）场调研报价单（附件2）；
3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；
4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；
5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；
6、产品注册证，如无，请提供无需注册证的证明文件；
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证，营业状态截图（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查询截图）；若生产商属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。
8、进口产品需提供授权书文件；
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“（略）”（（略）.cn/index.html）查询截图）；
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（（略）、天眼查、（略）站截图）；
11、（略）产（略）市场占有率的依据）；
12、产品彩页（此项可单独提供，可不盖章）；
13、产品说明书电子版（此项可单独提供，可不盖章）；
14、信用中国”网站（（略）.cn）（略）(（略）.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；
15、（略）场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
16、诚信（略）场调研及诚信报价承诺书（附件6）；
17、提供资料真实性承诺书（附件7）；
四、资料提交要求及方式：（略）
1、提交资料：
（1）（略）排序，以压缩包的形式发送至：（略）@126.com；（暂不需要纸质资料；其中“产品技术参数及配置清单明细表（附件3）”要有一份可编辑的电子版；压缩包命名规则：序号-产品名称：（略）
（2）“产品技术参数及配置清单明细表（附件3）”应完整、真实、准确体现报价产品。
（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过三个月；
（4）一个设备项目按一份调研资料发一封邮件（即一封邮件一个设备项目）。
2、联系人：（略）
附件1：医疗（略）场调研登记表.xlsx
附件2：医疗（略）场调研报价单.xlsx
附件3：产品技术参数及配置清单明细表.xlsx
附件4：中小企业声明函.docx
附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx
附件6：诚信（略）场调研及诚信报价承诺书.docx
附件7：提供资料真实性承诺书.docx