河南省儿童医院郑州儿童医院2024年第六批设备采购项目-公开招标公告

（略）2024年第六批设备采购项目-公开招标公告（（略）：XDEC-CA（略）-60）
项目所（略）：河南省一、招标条件
（略）2024年第六批设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金144万元，招标人：（略）
二、项目概况和招标范围规模：/范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：(001)全自动电脑视野仪;(002)综合验光仪;(003)双目视筛仪;(004)眼科A/B超;三、投标人资格要求
(001全自动电脑视野仪)的投标人资格能力要求：（1）供应商在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格。
（2）供应商为代理经销商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（4）投标产品须具有《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证
明及情况说明；（5）非制造商供应商具有投标设备制造商或代理商出具的授权书（同一品牌只允许有一家供应商投标。如为代理商出具的授权书，须同时提供制造商对代理商的授权）。
（6）对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目采购活动（查询渠道：“（略）（（略）.cn/shixin）”查询：失信被执行人名单；“信用中国”网站（（略）.cn）查询：重大税收违法失信主体名单；“（略）”（（略）.cn）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购代理机构：（略）
（7）供应商须具有2023年6月以来的任意1个月企业缴纳税收凭证和2023年6月以来的任意1个月企业缴纳社会保险凭证（新成立企业从成立之日起计算，依法免税企业，应提供相关证明文件）；（8）供应商须具有2022年度或2023年度经审计的财务审计报告或银行开具的资信证明（新成立企业从成立之日起计算）；（9）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（自行承诺，格式自拟）；（10）本项目不接受联合体投标。;
(002综合验光仪)的投标人资格能力要求：（1）供应商在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格。
（2）供应商为代理经销商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；
（3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（4）投标产品须具有《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（5）非制造商供应商具有投标设备制造商或代理商出具的授权书（同一品牌只允许有一家供应商投标。如为代理商出具的授权书，须同时提供制造商对代理商的授权）。
（6）对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目采购活动（查询渠道：“（略）（（略）.cn/shixin）”查询：失信被执行人名单；“信用中国”网站（（略）.cn）查询：重大税收违法失信主体名单；“（略）”（（略）.cn）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购代理机构：（略）
（7）供应商须具有2023年6月以来的任意1个月企业缴纳税收凭证和2023年6月以来的任意1个月企业缴纳社会保险凭证（新成立企业从成立之日起计算，依法免税企业，应提供相关证明文件）；（8）供应商须具有2022年度或2023年度经审计的财务审计报告或银行开具的资信证明（新成立企业从成立之日起计算）；（9）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（自行承诺，格式自拟）；（10）本项目不接受联合体投标。;
(003双目视筛仪)的投标人资格能力要求：（1）供应商在中华人民共和国境内
注册，具有独立法人资格。
（2）供应商为代理经销商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（4）投标产品须具有《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（5）非制造商供应商具有投标设备制造商或代理商出具的授权书（同一品牌只允许有一家供应商投标。如为代理商出具的授权书，须同时提供制造商对代理商的授权）。
（6）对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目采购活动（查询渠道：“（略）（（略）.cn/shixin）”查询：失信被执行人名单；“信用中国”网站（（略）.cn）查询：重大税收违法失信主体名单；“（略）”（（略）.cn）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购代理机构：（略）
（7）供应商须具有2023年6月以来的任意1个月企业缴纳税收凭证和2023年6月以来的任意1个月企业缴纳社会保险凭证（新成立企业从成立之日起计算，依法免税企业，应提供相关证明文件）；（8）供应商须具有2022年度或2023年度经审计的财务审计报告或银行开具的资
信证明（新成立企业从成立之日起计算）；（9）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（自行承诺，格式自拟）；（10）本项目不接受联合体投标。;
(004眼科A/B超)的投标人资格能力要求：（1）供应商在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格。
（2）供应商为代理经销商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（4）投标产品须具有《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（5）非制造商供应商具有投标设备制造商或代理商出具的授权书（同一品牌只允许有一家供应商投标。如为代理商出具的授权书，须同时提供制造商对代理商的授权）。
（6）对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目采购活动（查询渠道：“（略）（（略）.cn/shixin）”查询：失信被执行人名单；“信用中国”网站（（略）.cn）查询：重大税收违法失信主体名单；“（略）”（（略）.cn）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购代理机构：（略）
严重违法失信行为记录名单）进行查询、打印留存。若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的，则该供应商为无效供应商。
（7）供应商须具有2023年6月以来的任意1个月企业缴纳税收凭证和2023年6月以来的任意1个月企业缴纳社会保险凭证（新成立企业从成立之日起计算，依法免税企业，应提供相关证明文件）；（8）供应商须具有2022年度或2023年度经审计的财务审计报告或银行开具的资信证明（新成立企业从成立之日起计算）；（9）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（自行承诺，格式自拟）；（10）本项目不接受联合体投标。;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取：（略）
五、投标文件的递交递交截止时间：2024年06月12日09时30分递交方式：（略）
九、联系方式：（略）
地址：（略）
招标代理：（略）
招标人：（略）
招标人：（略）
（略）2024年第六批设备采购项目-
公开招标公告
一、项目基本情况：1.（略）：XDEC-CA（略）-602.采购项目名称：（略）
（略）包名称：（略）
1一包段全自动电脑视野仪130日历天450000.00
2二包段综合验光仪130日历天330000.00
3三包段双目视筛仪130日历天200000.00
4四包段眼科A/B超230日历天460000.00
5.采购需求（包括但不限于标的的名称：（略）
5.2包段划分：本项目共分四个包段，具体划分如下：一包段：全自动电脑视野仪；二包段：综合验光仪；三包段：双目视筛仪；四包段：眼科A/B超。
二、供应商的资格要求：（1）供应商在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格。
（2）供应商为代理经销商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（采购产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；采购产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（具有有效的医疗器械生产许可证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；
（4）投标产品须具有《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记证），如投标产品不属于医疗器械管理范围，提供相关证明及情况说明；（5）非制造商供应商具有投标设备制造商或代理商出具的授权书（同一品牌只允许有一家供应商投标。如为代理商出具的授权书，须同时提供制造商对代理商的授权）。
（6）对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目采购活动（查询渠道：“（略）（（略）.cn/shixin）”查询：失信被执行人名单；“信用中国”网站（（略）.cn）查询：重大税收违法失信主体名单；“（略）”（（略）.cn）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购代理机构：（略）
（7）供应商须具有2023年6月以来的任意1个月企业缴纳税收凭证和2023年6月以来的任意1个月企业缴纳社会保险凭证（新成立企业从成立之日起计算，依法免税企业，应提供相关证明文件）；（8）供应商须具有2022年度或2023年度经审计的财务审计报告或银行开具的资信证明（新成立企业从成立之日起计算）；（9）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书（自行承诺，格式自拟）；（10）本项目不接受联合体投标。
三、获取：（略）
地点：（略）
方式：（略）
售价：人民币300元/包段，售后不退，现金支付。
四、投标截止时间及地点：（略）
招标公告期限为五个工作日。
七、其他补充事宜：无。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式：（略）
发布人：（略）发布时间：2024年5月21日