厦门万泰沧海HEV疫苗生产线改造项目

建设项目基本信息
项目名称：（略）
建设性质新建环评文件类型报告表
行业类别（分类管理名录）047-化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造行业类别（国民经济代码）C2762-基因工程药物和疫苗制造
项目类型污染影响类工程性质非线性
建设地点：（略）
环评文件审批机（略）
环评批复时间（略）
（略）（略）275273X001V排污许可批准时间
项目实际总投资(万元)13167.78项目实际环保投资(万元)200.5
验收监测(调查)（略）验收监测(调查)报告编制机构社会信用代码（或组织机构代码）（略）MA34A1NQ2X
运营单位：（略）
（略）验收监测单位：（略）
竣工时间（略）验收监测时工况无
调试起始时间调试结束时间
验收报告公开起始时间（略）验收报告公开结束时间（略）
（略）站（略）.html自验信息提交时间（略）
表1水污染治理设施
（略）设施名称：（略）
1污水处理设施采用灭活预处理+气浮+水解酸化+接触氧化+化学除磷+次氯酸钠消毒工艺，设计规模500t/d，其中含菌废水处理规模72t/d本项目废水常规污染物执行《（略）水污染物排放标准》（DB35/（略））（出水排入建成运行的城镇污水处理厂（站）的排污单位：（略）
表2大气污染治理设施
（略）设施名称：（略）
1发酵尾气：经发酵罐本身自带的电热器+深度除菌后，统一收集后由1根新增的15m排气筒DA008排放；动物房废气：依托现有工程10套HEPA高效过滤器吸附后经1根过15m排气筒DA003排放；污水处理站废气：经生物除臭后由1根15m排气筒DA006排放；QC实验室废气：经通风橱及万向罩抽风收集后，通过干式过滤+活性炭吸附后排放；发酵尾气污染物中颗粒物、非甲烷总烃排放执行《（略）废气污染物非甲烷总烃最大排放浓度1.63mg/m3，最大排放速率0.01kg/h，非甲烷总烃排放可以符合《（略）大气污染物排放标准》（DB35/（略））排放限值（非甲烷最高允许排放浓度≤60mg/m3，最高允许排放速率≤1.8kg/h）。污水处理站废气污染物氨最大排放浓度4.27mg/m3，最大排放速率0.02kg/h；硫化氢未检出（达标
表3噪声治理设施
（略）设施名称：（略）
1用基础减振、厂房隔声的方法降噪《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB（略））中的3类标准所有通风空调设备（含送风机组、排风机组）均选择低噪声产品，空调通风设备设减振基础，在机房内进出风管上设阻抗复合型消声器，在新风口处设电动密闭阀、消声百叶窗。采用基础减振、厂房隔声的方法降噪。厂界噪声监测值昼间56.9~61.0dB（A）、夜间48.8~51.4dB（A），符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB（略））3类标准。达标
表4地下水污染治理设施
（略）环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1疫苗生产、研发中试车间地面进行防腐防渗处理，废水经密闭管道收集各监测井位的监测因子标准指数均＜1，地下水现状可达《地下水质量标准》（GB/T（略））Ⅲ类标准。是
表5固废治理设施
（略）环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1按照国家关于固体废物处理要求，做好废物的分类收集、资源化利用和无害化处理工作。规范固体废物分类暂存设施和场所，危险废物按特性使用符合国家标准的专门容器分类收集、贮存，贮存场所采取防水、防渗、防腐处理；贮存场所外应设置危险废物警示标志；建立工业危险废物管理台账；危险废物的转移处理必须委托有相应资质的单位：（略）
表6生态保护设施
（略）环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求
1建设单位：（略）
表7风险设施